Avances en Esclerosis Múltiple y Esclerosis Lateral Amiotrófica (Un Futuro Diferente nº 125) por Oswaldo Enrique Faverón Patriau

Avances en Esclerosis Múltiple y Esclerosis Lateral Amiotrófica (Un Futuro Diferente nº 125) por Oswaldo Enrique Faverón Patriau

Titulo del libro: Avances en Esclerosis Múltiple y Esclerosis Lateral Amiotrófica (Un Futuro Diferente nº 125)

Autor: Oswaldo Enrique Faverón Patriau

Número de páginas: 57 páginas

Fecha de lanzamiento: September 12, 2017

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Oswaldo Enrique Faverón Patriau con Avances en Esclerosis Múltiple y Esclerosis Lateral Amiotrófica (Un Futuro Diferente nº 125)

Lo que se pretende en este libro es reunir los últimos avances sobre la esclerosis. Esta presentación, es un preámbulo, un breve resumen de lo que es la esclerosis, para así poder entender luego lo que se ha descubierto sobre ella.
«Esclerosis» viene del griego «sklerós», que quiere decir «duro»; la esclerosis consiste en un endurecimiento del órgano o tejido debido a un incremento de los tejidos conjuntivos, que conlleva al endurecimiento de los órganos afectados perdiendo así elasticidad. Es una enfermedad que deriva de otra.
Robert Hooper (1773-1835), patólogo y médico británico, Robert Carswell (1793-1857), profesor británico de patología, y Jean Cruveilhier (1791-1873), profesor de anatomía patológica francés, fueron los primeros en describir la enfermedad. Esta suele producirse por un daño del tejido como resultado de inflamaciones, problemas de perfusión o procesos de envejecimiento. Igualmente, una enfermedad autoinmune puede desembocar en una esclerosis. La «esclerosis múltiple», también conocida como «mielopatía desmielinizante», se caracteriza por la aparición de lesiones desmielinizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema nervioso central. Se desconocen las causas que la producen, aunque hay mecanismos autoinmunitarios implicados. No tiene cura, aunque existe medicación eficaz. Presenta síntomas que aparecen en brotes o que progresan lentamente.
Se diagnostica con fiabilidad mediante biopsias o autopsias, aunque existen criterios no invasivos para diagnosticarla. Hay varios subtipos de esclerosis múltiple; muchos afectados presentan formas diferentes de la enfermedad. A causa de sus efectos sobre el sistema nervioso central, tiene como consecuencia una movilidad reducida e invalidez en los casos más graves.
La esclerosis múltiple es tras la epilepsia, la enfermedad neurológica más frecuente entre los adultos jóvenes y la causa más frecuente de parálisis en los países occidentales. Afecta a una de cada mil personas, más a mujeres entre los 20 y 40 años de edad.
La esclerosis múltiple aparece como una combinación de factores ambientales en personas genéticamente predispuestas a adquirirla. En la península arábiga, Asia, América Central y América del Sur continental la esclerosis es menos frecuente. En el África Subsahariana es muy rara.
El déficit cognitivo más acentuado en la esclerosis múltiple es la disminución de la velocidad de procesamiento. Esto es explicado por la desmielinización de los axones de las neuronas, que aparte de proteger el axón de las neuronas, hacen que el impulso nervioso se desplace más rápido.
La esclerosis múltiple al afectar, el cerebro y la espina dorsal, es degenerativa y lleva a una discapacidad progresiva, depresión, ansiedad, ira y miedo.
La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad degenerativa y neuromuscular. Se origina cuando las células del sistema nervioso «motoneuronas» disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva mortal: en sus etapas avanzadas los pacientes sufren parálisis total con exaltación de los reflejos tendinosos. En Estados Unidos es conocida como enfermedad de «Lou Gehrig», y en Francia, como la enfermedad de «Charcot».
«Amiotrófica», viene del griego: «a»: negación; «mio»: ‘músculo’; «trófico»:
‘nutrición’; amotrofica, señala la atrofia muscular que se produce por inactividad muscular crónica, al haber dejado los músculos de recibir señales nerviosas.
En la esclerosis lateral amiotrófica, las funciones cerebrales no relacionadas con la actividad motora (sensibilidad e inteligencia), se mantienen inalteradas. Apenas resultan afectadas las motoneuronas que controlan los músculos del ojo y los músculos que controlan la micción y defecación.
Entre las hipótesis que explican la esclerosis lateral amiotrófica están los agentes infecciosos virales, disfunción del sistema inmunitario, herencia genética, exposición a sustancias tóxicas, desequilibrios metabólicos y desnutrición.

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